La FDA autorizó el medicamento atezolizumab basado en la tasa de respuesta tumoral y en la duración de la respuesta obtenida en el estudio fase II IMvigor 210.
La autorizó la inmunoterapia atezolizumab, registrada por Roche con el nombre de Tecentriq, para el tratamiento de los pacientes con carcinoma urotelial localmente avanzado o metastásico que haya progresado durante la quimioterapia con derivados del platino o después de ésta.
También en pacientes con carcinoma urotelial que hayan empeorado en los 12 meses siguientes a la quimioterapia.
