Santo Domingo.- La ministra de Salud Pública, Altagracia Guzmán Marcelino, juramentó este martes la Comisión Asesora de Medicamentos (CAM), que estará encargada de asesorar en lo referente a evaluación, regulación y vigilancia sanitaria de los medicamentos de nueva invención y de los procedimientos asociados con los mismos, conforme lo establece el Reglamento de Medicamentos, No. 246-06.
Guzmán Marcelino al tomar el juramento de esta comisión, integrada por profesionales farmacéuticos, médicos, químicos, bioquímicos y otros profesionales del sector salud, los instó a realizar una labor ética y apegada a los mejores intereses.
Dijo que el tema medicamentos es muy sensible, no solo porque se debe garantizar la calidad en la fabricación y comercialización de los mismos, sino por el compromiso que tiene el Gobierno para lograr el acceso equitativo a medicamentos de calidad seguros y efectivos, mediante la correcta aplicación de la Política Nacional de Medicamentos, a fin de asegurar la salud de la población.
“Tenemos el compromiso de dar seguimiento y vigilar que la población dominicana, no solo tenga acceso equitativo a medicamentos, sino que sean seguros y de calidad, es necesario establecer una cultura de calidad institucional y considero que ustedes son un equipo de hombres y mujeres comprometidos con la ética y la calidad y juntos podemos asumir ese compromiso. Les pido que actúen con la sensatez y coherencia que les caracteriza y que respalda su profesionalismo”, expresó.
Los miembros de la CAM son Rafael Pichardo, médico farmacólogo; Melida De León, farmacéutica, farmacóloga; José Reyes, médico, cardiólogo; Elena Caro, química, especialista en calidad; Miguel Ureña, médico, infectólogo; Rhayza Almanzar, farmacéutica, farmacóloga, Miguel Montalvo, médico ginecólogo – especialista en bioética; y Karina Mena, Fármaco-Economista, Directora General de Drogas y Farmacias.
La comisión además colaborará en el fortalecimiento de la vigilancia de la calidad de los medicamentos que consume la población y en la respuesta en situaciones de emergencias y desastres y todos los elementos que incluye el Reglamento de Medicamentos.
