El CHMP recomienda la concesión de una autorización de comercialización condicional para Natpara (hormona paratiroidea), como tratamiento para pacientes con hipoparatiroidismo crónico que no pueden ser controlados adecuadamente con el tratamiento estándar con calcio y vitamina D.

Natpara tiene una designación de medicamento huérfano. El Comité también sugiere la concesión de una autorización de comercialización para Lokelma (circonio cyclosilicate de sodio), para el tratamiento de la hiperpotasemia.

Varuby (rolapitant), por su parte, es recomendado para su aprobación por el Comité para la prevención de náuseas y vómitos.