La FDA concedió una aprobación acelerada a un medicamento para uso de forma prequirúrgica, en los pacientes con alto riesgo de cáncer de mama en etapa temprana, de manera neoadyuvante.
El medicamento perjeta (pertuzumab), comercializado por Genentech (San Francisco Sur, CA, EUA), del Grupo Roche, fue aprobado en 2012 para pacientes con cáncer de mama positivo para HER2 avanzado o en etapa tardía (metastásico).
El 20% de los tumores malignos de mama tienen altos niveles de la proteína HER2.
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