Santo Domingo.-Ahora que estamos en conmemoración del Mes de la Lucha contra el Cáncer de Mama, es oportuno recordar que ese tipo de cáncer no necesariamente llega así por así, y que los genes adquieren principalía en los factores de riesgo.
Un artículo del oncólogo Alexis Yadil Ramírez habla sobre el rastro genético de esta enfermedad, donde algunas familias tienen alteraciones celulares precisas en los genes que se encargan de la vigilancia y del control de la multiplicación y renovación de los tejidos.
Nuestras células
Explica que, por ejemplo, los genes llamados BRCA 1 y BRCA 2 (los nombres les vienen de los términos en inglés BReast CAncer 1 y 2), son genes que todos tenemos al interior de nuestras células y que se encargan de reprimir el crecimiento de varios tumores.
Agrega que “si, como pasa en algunos integrantes de determinadas familias, tuviéramos alteraciones (que en medicina se llaman “mutaciones”) en la forma y estructura de estos importantes genes, el resultado será que estaremos más desprotegidas frente al crecimiento de tumores en varios órganos del cuerpo”.
Expone que las mujeres que tienen mutaciones en el gen del BRCA 1, por ejemplo, tienen mayor riesgo de adquirir cáncer de mama, de ovario, cervical, del útero, del páncreas y del colon. Si el gen enfermo es el BRCA 2 los órganos en riesgo son las mamas, los ovarios, el páncreas, el estómago, la vesícula biliar, los conductos biliares y la piel.
En los hombres
“Pero también los varones pueden tener alteraciones en estos genes.
En el caso de que se encuentre alteración en el gen BRCA 1 se está más propenso a tener cáncer en los senos, páncreas, testículos y cáncer de próstata a temprana edad.
Y si el gen alterado es el BRCA2 aumenta el riesgo de tener cáncer de mama, de páncreas y próstata”, indica Ramírez.
Factores de riesgo
El oncólogo Alexis Yadil Ramírez menciona los factores de riesgo a tomar en cuenta para estar alerta ante esta enfermedad a quienes les pesen los genes descritos y tomarlos en cuenta para acudir al médico.
Dos familiares de parentesco de primer grado (madre, hija o hermana) diagnosticadas con cáncer de mama, una de las cuales fue a la edad de 50 años o antes; tres o más parientes en primer o segundo grado (abuela, tía) a quienes se ha diagnosticado cáncer de mama sin importar la edad a la que se les encontró la enfermedad; combinación de un familiar en primer y segundo grado diagnosticados de cáncer de mama y de ovario (un cáncer por persona).
Asimismo, un familiar en primer grado en quien se encuentre cáncer en ambas mamas; combinación de dos o más parientes en primer o segundo grado.
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