Santo Domingo.- La trisomia 21 es el desorden genético más comúnmente observado en el nacimiento de la especie humana. Dentro del cuadro clínico se observa un grado variable de retraso mental, dimorfismo específico, defectos congénitos añadidos principalmente a anomalías cardiacas y gastrointestinales, y cierta predisposición a infecciones de leucemia y demencia tipo Alzheimer.
La prueba
Sin embargo, para detectar cualquier desorden genético en los primeras semanas de su hijo, ya no tiene que viajar al extranjero, debido que existe en país la Unidad de Medicina Prenatal, que aplica la prueba del protocolo de early-screen entre las semanas 11.1 y 13.6 de embarazo. El doctor José de Lancer, ginecobstetra, explicó que el 'early screen' es una prueba sencilla.
Se hace una punzada en el dedo índice de la madre y se toma una muestra de sangre y se envía a un laboratorio de Citogenética de la ciudad de New York ,en los Estados Unidos.
Los resultados son recibidos en 72 horas, tras enviar la muestra. De Lancer dijo que luego que les entregan los resultados a las pacientes se sienta a conversar con ellas de las opciones de manejo y seguimiento para su embarazo.
El personal
La empresa está avalada por la Fetal Medicine Foundation (FMF) con sede en Londres, presidida por el Kypros Nicolaides, que se encarga de entrenar personal alrededor del mundo para la realización de los protocolos de screening temprano para anomalías congénitas.
El método que está a prueba es un protocolo de investigación prenatal del primer trimestre diseñado para proporcionar el riesgo específico del paciente para el síndrome de Down, Trisomia-13, Trisomia 18 y otras anormalidades cromosómicas.
Especialista. José de Lancer es ginecobstetra-sonografista y director de la Unidad de Medicina Prenatal.
ubicación. La Unidad está en la calle Respaldo 14 número 21, Naco. Teléfonos 809-547-9177.
Efectividad. El estudio 'early screen' es seguro en 97%, se hace en 1 hora.
