Santo Domingo.- Considerada como una enfermedad rara o huérfana, la hemofilia es una enfermedad genética en la cual la sangre no se coagula de manera adecuada. Esto puede causar hemorragias espontáneas o después de una operación o una lesión.

Se estima que existen 1,125,000 hombres -los más propensos- con hemofilia en todo el mundo, de los cuales aproximadamente 418,000 tienen hemofilia severa.

De acuerdo con el doctor Carlos Cano, líder de enfermedades raras de Pfizer Centroamérica y el Caribe (CAC), el tratamiento profiláctico debe iniciar desde los primeros años de vida.

“El éxito del uso profiláctico dependerá de la adherencia al tratamiento, para prevenir las hemorragias y mantener los niveles del factor de coagulación ausente por encima del nivel objetivo”. Destacando que tratamientos adecuados logran una buena calidad de vida en el paciente.