La FDA ha concedido la revisión prioritaria a Perjeta (Pertuzumab) para el cáncer de mama HER2 positivo en fases iniciales como terapia neoadyuvante (antes de la cirugía).
La decisión permitirá agilizar el proceso de evaluación del fármaco.
La designación de revisión prioritaria se otorga a terapias que potencialmente pueden aportar una mejoría significativa en términos de tratamiento.
