La FDA aprobó para su uso comercial el dispositivo médico denominado Cerêve Sleep System, que ayuda a reducir la latencia de las fases 1 y 2 del sueño manteniendo la frente fría en los pacientes con insomnio.
Es el resultado de los estudios con imágenes cerebrales funcionales realizadas por Eric Nofzinger, un médico del sueño certificado por el consejo y fundador de Cerêve, de la Universidad de Pittsburgh, en Pennsylvania.
“Este es el primer y único dispositivo de insomnio aprobado para reducir la latencia del sueño a la fase 1, la primera fase del sueño, así como la fase 22”, dijo.
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