La Comisión Europea autorizó un cambio en la autorización para la comercialización europea del dihidrocloruro de sapropterina, comercializado por Merck de nombre Kuvan para permitir su administración a niños con fenilcetonuria menores de 4 años que han demostrado ser respondedores a dicho tratamiento.
La recomendó positiva fue del Comité de Medicamentos de Uso Humano.
