AstraZeneca anunció que MedImmune, su división mundial de investigación y desarrollo de biológicos, recibió la designación de evaluación acelerada (‘Fast Track’) de la Agencia Americana del Medicamento (FDA) para su anticuerpo monoclonal humano (mAb) experimental, MEDI8852, en el tratamiento de pacientes hospitalizados con gripe de cepas tipo A.
MEDI8852 se está estudiando actualmente en un ensayo clínico fase Ib/IIa que investiga la seguridad y la eficacia de una dosis intravenosa única en monoterapia o junto con oseltamivir, en pacientes adultos con gripe aguda provocada sin complicaciones por cepas de tipo A.
En un estudio fase I en pacientes adultos sanos.
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