Un estudio realizado por investigadores de la Universidad de Carolina del Norte, Estados Unidos, demostró en un modelo experimental una pieza clave en la aparición de la ELA, lo que permitiría el diseño de tratamientos contra esta devastadora enfermedad neurodegenerativa.
La investigación – publicada en la revista Proceedings of the National of Academy of Sciences (PNAS) – halló que un trímero formado por variaciones de la proteína SOD1 parece ser el origen tóxico que daña a las neuronas motoras en la esclerosis lateral amiotrófica (ELA).
