UE aprueba alternativa en AR

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El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA)  emitió una opinión positiva recomendando la aprobación del fármaco oral baricitinib, de Eli Lilly and Company e Incyte Corporation.

Indicado para el tratamiento de la artritis reumatoide con actividad de moderada a grave en pacientes adultos que no han respondido adecuadamente o que son intolerantes a uno o más fármacos.



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