Taller impulsa pruebas de vía cromosómica

Taller impulsa pruebas de vía cromosómica

Taller impulsa pruebas de vía cromosómica

Bertha Molina, Maxiel Javier, Ramona Gerónimo, Ana Karina Abreu, Ydalia Cáceres y Yocasta Mateo.

Santo Domingo.-Con la finalidad de realizar un oportuno diagnóstico de la enfermedad Anemia de Fanconi en el país, así como realizar pruebas que ayudan a diagnosticar otras enfermedades que presentan inestabilidad cromosómica, como el síndrome de Bloom, ataxia telangiectasia y síndrome de X frágil, la Fundación Un Corazón Por Fanconi impartió el taller para implementación de pruebas de fragilidad cromosómica inducida por diepoxibutano.

Esta prueba permite dar seguimiento de la médula ósea de pacientes ya diagnosticados con anemia de Fanconi en el país. El entrenamiento, realizado por la maestra en Ciencias y Citogenetista Mexicana Bertha Molina, fue impartido en el Hospital docente universitario Maternidad Nuestra Señora de la Altagracia, en el laboratorio de Citogenética.

Incidencia

— Nueve casos
La incidencia estimada de esta enfermedad a nivel mundial es de 10 casos por millón de habitantes. En el país, hay 9 casos diagnosticados en menos de dos años. (Desde 2023).



El Día

Periódico independiente.