La Agencia Americana del medicamento (FDA) concedió la aprobación acelerada al fármaco oral de Roche alectinib, comercializado como 'Alecensa', para un subtipo de cáncer de pulmón avanzado tras haber demostrado una elevada tasa y duración de la respuesta.
En concreto, el fármaco se ha autorizado como tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón no microcítico ALK positivo que no responden que ya han sido tratados o son intolerantes al tratamiento previo con crizotinib, comercializado por Pfizer como 'Xalkori'.
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