Salud Pública: No se han reportado casos de efectos adversos asociados a medicamentos de Johnson & Johnson

SANTO DOMINGO.- El Ministerio de Salud Pública informó que no se han reportado casos de efectos adversos asociados a los medicamentos que la empresa Johnson & Johnson decidió retirar del mercado dominicano porque no cumplen con los estándares de calidad de la compañía.

En un comunicado firmado por el ministro de Salud, Bautista Rojas Gómez, señala que los fármacos Tylenol jarabe y gotas pediátricas y Motrín niños suspensión, son todos de manufacturación estadounidense.

Aclaró que la medida se adoptó en coordinación con la empresa Johnson & Johnson Dominicana.

“Esta disposición se toma como respuesta a lo anunciado por la empresa McNeil Consumer Healthcare, en consulta con la Agencia de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA), debido a que estos productos han presentado variabilidad en las especificaciones registradas”, expresa.

Asimismo, dice que desde que las autoridades sanitarias dominicanas tuvieron información de que la variabilidad de las especificaciones de los referidos medicamentos en los Estados Unidos, inmediatamente se pusieron en movimiento para la localización y retiro de los lotes del mercado nacional.

Lo importantes es que hasta la fecha según el reporte de la FDA y el de la Dirección General de Drogas y Farmacias de este Ministerio de Salud Pública, agrega, no han ocurrido reportes de efectos adversos asociados a estos medicamentos.

Las autoridades sanitarias exhortaron a la población a que en caso de cualquier interrogante acerca algún medicamento o producto farmacéutico, las personas deben comunicarse inmediatamente al Centro de Información de Medicamentos o dirigirse a la sede del Ministerio de Salud Pública.