Santo Domingo.-El Ministerio de Salud Pública informó ayer que no se han reportado casos de efectos adversos asociados a los medicamentos que la empresa Johnson & Johnson decidió retirar del mercado porque no cumplen con los estándares de calidad de la compañía.
En un comunicado firmado por el ministro de Salud Pública, Bautista Rojas Gómez, señala que los fármacos Tylenol jarabe y gotas pediátricas y Motrín niños suspensión, son todos de manufactura estadounidense.
Aclaró que la medida se adoptó en coordinación con la empresa Johnson & Johnson Dominicana.
Esta disposición se toma como respuesta a lo anunciado por la empresa McNeil Consumer Healthcare, en consulta con la Agencia de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA), debido a que estos productos han presentado variabilidad en las especificaciones registradas, expresa.
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