La FDA de Estados Unidos emitió una orden de retiro Clase 1 para un gran número de sistemas de Imágenes por Resonancia Magnética (RM) de GE Healthcare (Chalfont St. Giles, Buckinghamshire, Reino Unido).
Se ven afectados todos los sistemas para resonancia magnética que utilizan imanes superconductores, fabricados desde 1985 hasta la actualidad. El aviso fue fechado el 18 de febrero de 2015.
