Santo Domingo.-La Comisión Europea autorizó la comercialización del ácido obeticólico, comercializado por Intercept con el nombre de Ocaliva, para el tratamiento de la colangitis biliar primaria (CBP), una hepatopatía colestásica autoinmune poco frecuente que puede ocasionar complicaciones potencialmente mortales.
El fármaco aumenta el flujo de la bilis desde el hígado y suprime la producción hepática de los ácidos biliares, reduciendo así la exposición del hígado a las concentraciones tóxicas de los ácidos biliares.
La compañía asegura que es el primer tratamiento original que Europa pondrá a disposición de estos pacientes en casi 20 años. La solicitud de comercialización de la EMA contenía datos de más de 1.500 sujetos expuestos.
