Las Autoridades Europeas del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) han autorizado la comercialización de 'Yervoy' (ipilimumab), de la compañía Bristol-Myers Squibb (BMS), como tratamiento para pacientes adultos con melanoma avanzado con los que antes fracasaron otros tratamientos.
Ipilimumab es una innovadora inmunoterapia que supone la primera innovación en el tratamiento del melanoma de los últimos 30 años.
El uso de ipilimumab está aprobado ya en Estados Unidos como tratamiento de segunda línea. La tasa de supervivencia a un año fue del 46% de los pacientes.
