Nuevo registro en biosimilar de Neulasta
Sandoz, compañía de genéricos que pertenece al Grupo Novartis, anunció que la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) aceptó la solicitud para presentar el registro del biosimilar de Neulasta (pegfilgrastim), de Amgen, un factor recombinante humano estimulante de colonias de granulocitos (G-CSF), pidiendo la aprobación para la misma indicación que el producto de referencia.
Pegfilgrastim es un medicamento de prescripción médica que se utiliza en el tratamiento de pacientes con cáncer tratados con quimioterapia (excepto aquellos con leucemia mieloide crónica y síndrome meloideoplásico) para contribuir a paliar efectos secundarios del tratamiento.
