El Día 
Santo Domingo.-La compañía biotecnológica Shire anunció que la Comisión Europea concedió la autorización de comercialización de ONIVYDE® (irinotecán clorhidrato trihidrato liposomal pegilado), también denominado nal-IRI o MM-398, para el tratamiento de adenocarcinoma de páncreas metastásico, en combinación con 5-fluorouracilo y ácido folínico, en pacientes adultos previamente tratados con gemcitabina. Onivyde es el primer y único tratamiento aprobado para esta población de pacientes.
Esta autorización permitirá a Shire, una vez cumplidos los procesos locales, comercializar ONIVYDE en los 28 Estados miembros de la Unión Europea, así como en Islandia, Liechtenstein y Noruega.
