El reciente hallazgo de las bases genéticas del prolapso de la válvula mitral permitirá mejoras en el abordaje de esta patología, ya que se deberá identificar a los pacientes que presentan esta mutación, sobre todo en los casos familiares; y más a medio-largo plazo dará la opción de ofrecer una terapia preventiva para evitar que la enfermedad progrese.
Así lo reconocen los investigadores del Centro Integral de Enfermedades Cardiovasculares HM CIEC Jorge Solís, director del Programa de Valvulopatías, y Leticia Fernández-Friera, cardióloga especialista en imagen.
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