La agenda reguladora europea de medicamentos EMA aprobó el libre acceso a los estudios clínicos de los medicamentos que hayan sido aprobados por la Unión Europea.
Los informes a los que puede acceder cualquier persona, están disponibles en un sitio web específico.
Incluye todos los reportes correspondientes a solicitudes de autorización presentadas a partir del 1 de enero del 2015 en el portal https://clinicaldata.ema.europa.eu/web/cdp/home. La agencia FDA informa sobre los estudios clínicos en curso en su sección Snapshot.
