Santo Domingo.-La compañía biofarmacéutica AbbVie anunció que la FDA aceptó la nueva solicitud de registro, otorgando revisión prioritaria a venetoclax para el tratamiento de la leucemia linfocítica crónica (LLC) en adultos que han recibido al menos un tratamiento previo, incluidos pacientes que son portadores de la deleción 17p.
Entre los objetivos de la FDA se incluye un plazo más rápido para la revisión de seis meses, frente a los 10 meses del periodo de revisión estándar.
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