La FDA favorece tratamiento cáncer piel

Santo Domingo.-La FDA concedió la designación de revisión prioritaria para el fármaco avelumab, anticuerpo monoclonal desarrollado de forma conjunta por Merck y Pfizer para el tratamiento del carcinoma de células de Merkel metastásico, un tipo raro y agresivo de cáncer de piel.

Este tipo de designación permite facilitar el desarrollo y acelerar la revisión de fármacos diseñados para tratar enfermedades graves que hayan demostrado su potencial en necesidades médicas no cubiertas.

Una vez un fármaco recibe esta designación, se incrementa la comunicación y coordinación entre la FDA y la compañía en el proceso de desarrollo y revisión. Avelumab fue designado como medicamento huérfano.