SANTO DOMINGO. -La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) autorizó la comercialización de IQOS.
Este es el sistema de tabaco calentado electrónicamente de Philip Morris International (PMI), como un producto de tabaco de riesgo modificado (MRTP).
Al hacerlo, la agencia encontró que autorizar una orden de modificación de la exposición para IQOS, es adecuado para promover la salud pública. IQOS es un producto fundamentalmente diferente de los cigarrillos combustibles y debe ser regulado de manera diferente, como lo ha reconocido la FDA.
Los ejecutivos de la empresa destacaron que es una mejor opción para los adultos que de otro modo seguirían fumando.
