La FDA aprueba test al Laboratorio Roche
La FDA autorizó al grupo farmacéutico Roche la puesta a punto de un test para detectar el ébola, según un comunicado publicado por la multinacional.
Titulado “LightMix Ebola Zaire test”, el proceso que pretende detectar la presencia del virus en las muestras de sangre puede dar una respuesta en tres horas.
“Esta prueba de diagnóstico molecular es fácil de utilizar y permite aportar una ayuda al personal sanitario para detectar la presencia del virus y comenzar el tratamiento”, dijo Roland Diggelmann, director de explotación de Roche.
