Los investigadores informaron que su evaluación de un dispositivo para guía de intervenciones con rayos X aprobado en 2013 por la Dirección de Medicamentos y Alimentos (FDA) de EUA tiene el potencial de reducir la exposición a la radiación de los pacientes a quienes se les realiza un tratamiento intraarterial (IAT) para el cáncer de hígado.
Los hallazgos del estudio fueron presentados en el congreso anual número 100 de la Sociedad Radiológica de Norteamérica (RSNA) en Chicago (IL, EUA), por investigadores de la Universidad Johns Hopkins Baltimore.
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