FDA le aprueba prueba a Roche

Santo Domingo.-La farmacéutica suiza Roche obtuvo una autorización de urgencia de la agencia estadounidenses del medicamento (FDA) para poner a prueba un método de diagnóstico del Zika.

Aunque todavía no está homologado, la Food and Drug Administration (FDA) dio su visto bueno al test llamado LightMix Zika, argumentando que se trata de una situación de urgencia, indicó Roche en un comunicado.

“El test LightMix Zika es molecular que permite a los profesionales sanitarios detectar rápidamente el virus”, dijo Uwe Oberlaender, la directora de Roche Molecular Diagnostics.

La decisión en el caso de Roche esquivó el protocolo habitual dado el incremento de casos en los Estados Unidos.