Santo Domingo.-El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) emitió opinión positiva sobre el uso del inhibidor de MEK cobimetinib, que Roche comercializa como ‘Cotellic’, en combinación con el fármaco de la misma compañía ‘Zelboraf’ para pacientes con melanoma avanzado portadores de la mutación BRAF V600, presente en la mitad de estos tumores de piel.
La decisión se basa en los datos del estudio fase III ‘coBRIM’, una investigación con participación española que ha mostrado que los pacientes que recibieron esta combinación de fármacos permanecieron más de un año sin que la enfermedad progresara.
