La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha autorizado hasta el momento un total de 19 biosimilares de siete sustancias activas diferentes y pertenecientes a 11 compañías o grupos empresariales distintos.
Se trata de medicamentos biosimilares de otros siete biológicos de referencia, en concreto, de epoetin alfa, epoetin zeta, filgrastim, follitropina alfa, infliximab, insulina glargina, somatropina.
