Biosimilar para uso oncología

Celltrion Healthcare anunció que la Comisión Europea aprobó a Truxima™ (rituximab biosimilar) para todas las indicaciones de rituximab de referencia en la Unión Europea (UE).

Truxima™ es el primer anticuerpo monoclonal biosimilar (mAb) aprobado para una indicación oncológica en el mundo.

La aprobación de Truxima™ se basa en el programa de biosimilares clínicos global de Celltrion Healthcare.