El socio colaborador de Bayer en Estados Unidos, Janssen Research&Development, presentó a la Agencia del Medicamento estadounidense (FDA) la solicitud de aprobación del anticoagulante oral Xarelto -rivaroxaban- de 2,5 miligramos para su uso en combinación con el tratamiento antiagregante plaquetario estándar, en la reducción del riesgo de trombosis de stent (SCA).
