La FDA concedió la designación de avance terapéutico decisivo a ocrelizumab (en desarrollo por Roche) para el tratamiento de la esclerosis múltiple primaria progresiva (EMPP).
Actualmente no existen tratamientos autorizados para la EMPP, una forma debilitante de la esclerosis múltiple (EM) caracterizada por un empeoramiento continuo de los síntomas y en la que no suele haber periodos claros de recaída y remisión.
Se produce tras los resultados positivos del estudio fundamental de fase III Oratorio, en el cual se demostró que, en comparación con un placebo, el tratamiento con ocrelizumab reducía significativamente la progresión de la discapacidad.
