AstraZeneca tiene ambición de erradicar el cáncer como causa de muerte

EL DÍA

SANTO DOMINGO

AstraZeneca continúa marcando la diferencia en la lucha para erradicar el cáncer, con avances científicos que buscan redefinir los enfoques tradicionales para enfrentar esta enfermedad, que afecta a millones de personas en todo el mundo y sigue aumentando su impacto en la salud global.

La compañía biofarmacéutica sigue liderando la vanguardia en la investigación oncológica, desafiando los límites de la ciencia con el objetivo de transformar la forma en que se comprende y trata el cáncer, enfermedad que cobra más de nueve millones de vidas al año a nivel mundial. Este trastorno se ha consolidado como la segunda causa principal de muerte, solo superada por las enfermedades cardíacas. Además, el cáncer impone una carga significativa en los pacientes, sus familias, las comunidades y los sistemas de salud, lo que aumenta tanto la carga física como la emocional y financiera.

Bajo esta premisa, Andrés Rojas, director médico de AstraZeneca para Centroamérica y Caribe destaca que ante este panorama, está enfocada en su ambición de erradicar el cáncer como causa de muerte, se ha comprometido con promover avances científicos y desarrollar opciones terapéuticas de última generación, que proporcionen soluciones innovadoras a los pacientes y permitan el fortalecer y la sostenibilidad de los sistemas de salud en todo el mundo.

Es así, como la compañía apuesta por Tagrisso (osimertinib) una terapia dirigida de tercera generación utilizada para tratar el cáncer de pulmón no microcítico (CPNM: tipo de cáncer que se caracteriza por el crecimiento rápido de las células anormales) con metástasis en el sistema nervioso central (SNC).  Este medicamento se ha utilizado para tratar a más de 800.000 pacientes en todas sus indicaciones a nivel mundial y se continúa explorando como tratamiento para pacientes en diferentes estadios de cáncer de pulmón no microcítico con mutación en el receptor del factor de crecimiento epidérmico (CPNM EGFRm).

Tratamiento de primera línea

El galeno dijo que recientemente, se aprobó el uso de Tagrisso (osimertinib) con la adición de quimioterapia basada en platino, para el tratamiento de primera línea de pacientes adultos con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) localmente avanzado o metastásico con mutación del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFRm) cuyos tumores presentan mutaciones que se asocia con el cáncer de pulmón de células no pequeñas.

Esta aprobación se basó en los resultados del ensayo clínico FLAURA2, el cual concluyó que este medicamento junto con la quimioterapia redujo el riesgo de progresión de la enfermedad o muerte en un 38% en comparación si se utiliza un solo medicamento o terapia. Además, la mediana de la supervivencia libre de progresión fue de 25,5 meses para estos pacientes, lo que supone una mejora de 8,8 meses.

El director médico de la compañía sostiene: “Para nosotros es un paso muy importante poder acercar la innovación a los pacientes oncológicos, que son el centro de todas nuestras acciones. Apostamos por el desarrollo de tratamientos que logren mejorar la vida y específicamente a quienes padecen cáncer de pulmón, tener la posibilidad de brindar opciones terapéuticas dirigidas pues la mayor cantidad de pacientes son diagnosticados en estadios avanzados lo que complica la atención y tratamiento”.

Rojas aclara que en la actualidad el cáncer de pulmón es catalogado como el tipo de cáncer que causa mayor cantidad de defunciones a nivel mundial, cifras que aumentan significativamente en la población de América Latina, pues por año son diagnosticados más de 300 mil casos nuevos y el 85% de esos pacientes se encuentran en etapa avanzada, lo que la convierte en un problema de salud pública. Advirtió que “esta recomendación es un paso vital para proporcionar a los pacientes una opción de tratamiento adicional capaz de prolongar el tiempo antes de que su enfermedad progrese”.

Actualmente, Osimertinib está aprobado como monoterapia en más de cien países, incluidos EE.UU., la Unión Europea (UE), China y Japón. Las indicaciones aprobadas incluyen el tratamiento de primera línea de pacientes con CPNM EGFRm localmente avanzado o metastásico, CPNM EGFR T790M con mutación positiva localmente avanzado o metastásico, y el tratamiento adyuvante del CPNM EGFRm en estadio inicial. Este tratamiento, junto con la quimioterapia, también está aprobado en EE. UU., y otros países para el tratamiento de primera línea de pacientes con CPNM EGFRm localmente avanzado o metastásico.