La Comisión Europea concedió la autorización condicional a Alectinib, registrado por Roche con el nombre de 'Alecensa', en monoterapia para el tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón no microcítico avanzado ALK positivo que previamente han sido tratados con Crizotinib.
Se beneficia los pacientes que han progresado a nivel de sistema nervioso central y los que lo han hecho a otras localizaciones.
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