Merck anunció que la Agencia Europea de Medicinas ha aceptado para ser revisada la solicitud de autorización de mercadeo del producto de investigación Tabletas de Cladribina para el tratamiento de esclerosis múltiple remitente recurrente (EM), que incluye datos de tres estudios fase.
“Nuestra presentación de la solicitud de autorización para las tabletas de Cladribina demuestra nuestro compromiso continuo para luchar en contra de la devastadora enfermedad de la Esclerosis Múltiple,” dijo Luciano Rossetti, Director de R&D Globalpara el negocio de Biofarma de Merck.
