Santo Domingo.-La nueva vacuna contra el dengue se empezó a usar en la región de Las Américas, siendo aprobado su uso a finales de 2015 y principios de 2016 en varios países.
La primera vacuna contra el dengue, Dengvaxia (CYD-TDV), de Sanofi Pasteur, se aplicó en personas de 9 a 45 años residentes en las zonas endémicas de la enfermedad.
Esta vacuna pertenece al laboratorio Sanofi Pasteur y desde su aprobación se ha registrado en países como México, Filipinas, Brasil, El Salvador y Costa Rica.
Actualmente en la República Dominicana están agotado el proceso legal que conlleva introducir este tipo de biológicos a la nación.
La directora de Medicamentos, Alimentos y Productos Sanitarios (Digemaps) del Ministerio de Salud Pública, Karina Mena, explicó que en el país aún no se ha aprobado su uso, pues se está en el proceso de recepción de la documentación relacionada con esa vacuna.
Mena adelantó que sostuvo una reunión con la casa farmacéutica que les presentó la vacuna y dijo que se debe esperar que se concluya el proceso.
La Organización Mundial de la Salud (OMS) recomienda que los países consideren la posibilidad de introducir la vacuna contra el dengue solo en entornos geográficos donde los datos epidemiológicos indiquen que hay una gran carga de enfermedad.
La primera
La Dengvaxia (CYD-TDV) es la primera vacuna autorizada para la prevención del dengue en el mundo, producida y distribuida desde un centro especializado de producción en Francia.
En abril de 2016, el Grupo de Expertos en Asesoramiento Estratégico (SAGE) de la Organización Mundial de la Salud recomendó el uso de Dengvaxia® en los países altamente endémicos y enfatizó en la importancia de introducir la vacuna como parte de la estrategia integrada para la prevención del dengue y la reducción de la carga de la enfermedad.
La OMS estableció los objetivos de reducción de la mortalidad por dengue en un 50 % y la morbilidad en un 25 % para 2020 en países endémicos.
La vacuna de Sanofi Pasteur es la culminación de dos décadas de innovación y colaboración científica, así como el resultado de 25 estudios clínicos en 15 países alrededor del mundo.
Cerca de 40,000 voluntarios participaron en el programa de estudios clínicos (fase I, II Y III) de los cuales 29,000 participantes recibieron la vacuna.
Los resultados del estudio aplicado a una población de 9 años de edad o mayores, afirman que la eficacia de la vacuna estará basada en la reducción del dengue causado por los cuatros serotipos en dos tercios de los participantes.
Sobre el autor
Periodista dominicana con maestría en Comunicación Corporativa y Gerencia Hospitalaria y Seguridad Social. Apasionada de la investigación y de contar historias con propósito.
