RD mejoró en aprobación de medicamentos, revela informe presentado en Brasil

Brasilia, Brasil.- República Dominicana mejoró en el índice que mide el tiempo de aprobación de medicamentos en América Latina: bajó de 33 meses que tardaban fármacos en aprobarse, a 31.

La información la revela el informe WAIT 2025, que revela que del año 2024 al pasado se produjo esa variación positiva.

El país está entre uno de los mejores en ese renglón, en América Latina, pues el promedio regional es de 38 meses.

Empero, hay un problema que persiste: los pacientes no saben cuándo tendrán en sus tratamientos los medicamentos innovadores una vez aprobados: no hay una medición real, revela WAIT 2025.

El informe sigue revelando que no hay datos suficientes sobre el tiempo total que tardan los medicamentos innovadores en estar disponibles efectivamente para pacientes dominicanos.

Resalta que en 2024 Dominicana aparecía con menos de 10 muestras de fechas de disponibilidad y en 2025 sigue sin poder medirlo.

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Como detalle positivo que el contexto regional empeoró en los dos puntos citados, mientras el país se mantuvo estable.

En promedio, en Latinoamérica el acceso total a los medicamentos tarda 5.6 años, un retroceso con relación al 24m que fue de 4.7 años.

Dicho en palabras para que se entienda mejor: RD regulatoriamente va mejor que el promedio en el continente, pero sigue sin medir ni garantizar cuánto tarda realmente el paciente en acceder al medicamento después de aprobado.

Realidad en América Latina

Los principales hallazgos incluyen al 80 por ciento de la población latinoamericana de RD, Argentina, Brasil, Chile, Colombia, Costa Rica, Ecuador, México, Panamá y Perú.

El informe evaluó 403 moléculas innovadoras aprobadas entre 2014 y 2024.

Las áreas terapéuticas clave fueron oncología, inflamación e inmunología, sistema nervioso central, cardiometabólicas y medicamentos huérfanos.

En los resultados, Brasil se encuentra en un nivel intermedio de acceso en comparación con otras naciones de la región: dos años,

Le siguen México, 1.5 años; Chile, un año; Argentina, 3 años; y Colombia, dos años.

El informe señala demoras regulatorias con procesos largos y negociación de precios, desigualdad de acceso de diferentes marcas entre países y dentro de cada sistema de salud, y medicamentos huérfanos como los más afectados, con acceso muy limitado en la mayoría de los países.

Asimismo, menciona que hay impacto en los pacientes por retrasos significativos que se traducen en mejor supervivencia y calidad de vida.

WAIT 2025 fue presentado en esta capital brasileña, en el FIFARMA Annual 2026, el evento más importante de la industria farmacéutica en el continente.

Fue presentado por la Federación Latinoamericana de la Industria Farmacéutica (FIFARMA), organización regional que organizó el evento donde estuvo presente, en cobertura, nuestro portal Resumen de Salud.

Ese evento congregó a más de 200 líderes de la industria farmacéutica, agencias regulatorias y periodistas, en el análisis de cómo van los medicamentos innovadores en América Latina.