Nidos para Ángeles espera SOS para tratamientos niños con parálisis cerebral

Evento. En “Nidos sobre ruedas” se visualizaron sus condiciones y necesidad de RD$22 millones anual para completar presupuesto. Meta. Que 30 niños sean “Nido” con una cobertura total de servicio

Santo Domingo, RD. – Unos 159 mil niños y jóvenes en el país se encuentran con parálisis cerebral, trastorno neurológico que afectan el movimiento y la postura de su cuerpo; a nivel mundial de cada cien  infante uno o dos antes o después de nacer forma parte de ese registro por convulsión, falta de oxígenos y otros motivos.

De acuerdo con Mónika Despradel, presidenta de la “Fundación Nidos de Ángeles, que este domingo encabezó la actividad “Ángeles sobre Ruedas”, actividad lúdica a fin de visibilizar la condición de parálisis cerebral y promover la inclusión, en estos momentos requieren completar el 41 por ciento del presupuesto de esa entidad, RD$22 millones anual, para asegurar los servicios a esa población.

“Para mantener y abrir nuevos programas necesitamos esos fondos, ya que el 86 por ciento de este segmento no paga por los servicios, se trata de una población vulnerable, hay una familia que se llama Nido y otra Guardianes que no pagan y un 16 por ciento lo hace dependiendo de su condición socioeconómica”, externó Despradel.

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La promotora del voluntariado especificó que están buscando que unas 30 familias lleguen a la categoría de Nido, cubrirles los gastos de un año con terapias, medicamentos, transporte y otras facilidades para las familias, que aportan un 50 por ciento del soporte con su esfuerzo carguen menos pesados.

En el paseo donde más de 800 personas recorrieron unos mil metros de experiencia lúdica en el Parque Iberoamericano en busca de la solidaridad de entidades y personas de buena voluntad, madres de esos niños especiales como pusieron  parte de las brechas que afrontan.

“Una de las dificultades que tenemos son los medicamentos, la alimentación, en ocasiones son niños que hay que hacerles cirugías y uso de ortopédicos y no siempre contamos con los recursos porque no podemos trabajar atendiéndolos”, comentó Miguelina Recio, madre de dos gemelos con esa condición.

En el lugar unos 80 niños eran movilizados en sus sillas de ruedas y de postura, algo difícil de lograr según MóniKa Despradel a cargo de la entidad dedicada a elevar la calidad de vida de esa población y de sus  familias.

“Hacemos el 50% del trabajo y el otro cincuenta la familia. Por lo tanto, tenemos programas especializados que acompañan, que dan charlas, que capacitan a las familias. Las estadísticas son más internacionales, pero hubo una institución que hizo una estadística hace unos 6 o 7 años atrás que daba 159 mil personas con parálisis cerebral “precisó Mónica quien especificó que en el país no hay suficientes centros para brindar soporte.

Valoración                                                                                                                              

Entidades como la Fundación Manos Unidas por el Autismo, que dirige Odil Villavizar y Elaine Ortega de la Asociación de  Síndrome de Down Ortega se solidarizaron con el evento alegando que se necesita un país comprometido ya que en iguales condiciones esos grupos reciben poco apoyo.

“Nuestros niños necesitan muchas intervenciones; esta actividad  es para buscar apoyo para 30 familias con sus transporte y terapias, algo muy complejo para las familias”, comentó Villavizar.

Elaine Ortega hizo un llamado para que los grupos pudientes  apoyen ese tipo de actividades y  a las personas con algún tipo de limitaciones, entiende que cuando hay unidad, todo fluye mejor, algo irónico es que las familias son la principal barrera de esos grupos,  comentó.

El recorrido contempló la zona multisensorial en la que de forma experimental los participantes disfrutaron de actividades que involucraron los sentidos, y en la zona de médica física y  de rehabilitación galenos y terapeutas expusieron al público las actividades que realiza la fundación.

Origen

Nidos de Ángeles  surgió en el 2007  para trabajar a favor de los niños con parálisis cerebral, mejorar su calidad de vida, sensibilizar y educar a la población  desde una perspectiva de la inclusión y garantía de sus derechos. Su idea es vencer las barreras que limitan el aprendizaje y la participación social de estos infantes.