PARÍS, FRANCIA.-El Inserm, organismo público francés especializado en la investigación médica, lanzó ayer una petición para reunir a 25,000 voluntarios con los que probar diferentes proyectos de vacuna para el coronavirus.
“Todas las personas con más de 18 años, incluidas las personas de más edad” pueden participar en estos ensayos, explicó la responsable de coordinar la campaña de reclutamiento de voluntarios en Francia, Odile Launay, en declaraciones a la emisora “France Info”.
Incluso aquellas que tienen un cierto número de problemas de salud (de tipo cardíaco, pulmonar o diabetes), que se ha comprobado que favorecen la aparición de complicaciones con la Covid-19 y aumentan el riesgo de muerte, pueden optar a las pruebas.
Únicamente están excluidas las gravemente enfermas o que toman ciertos tratamientos como inmunosupresores, explican los organizadores en la plataforma en línea que se ha activado en internet para poder inscribirse. En su página (covireivac.fr) subrayan que los test se llevarán a cabo en un marco seguro y “bajo control médico”.
Los voluntarios seleccionados recibirán bien una vacuna, bien un placebo y serán objeto de un seguimiento personalizado tras el test para estudiar, evaluar y prevenir efectos secundarios que podrían aparecer más tarde.
A ese respecto, aseguran que esos efectos indeseables, como enrojecimiento, hinchazón, endurecimiento o dolor en la zona de la inyección “son benignos en la gran mayoría de los casos y desaparecen espontáneamente en unos días”.
Los graves “son mucho más raros”.
Las reacciones alérgicas por los antígenos y otros componentes de la vacuna se estima que aparecen en un caso por cada 1,3 millones de vacunaciones y suceden menos de una hora después de la inyección.
Launay destacó que es un proyecto en favor de la población colectivamente y sobre todo de las personas más frágiles y susceptibles de verse más afectadas por la epidemia.
Los responsables de la plataforma indican que no se probará uno sino varios proyectos de vacuna, sin especificar cuáles.
En cualquier caso, insisten en que “con una demanda mundial, es necesario multiplicar los esfuerzos para permitir el acceso de vacunas adaptadas a todos” y en que “la vacunación contribuirá a atajar la epidemia de forma eficaz y duradera”.
Brasil acelera trámite
En tanto, las autoridades sanitarias brasileñas iniciaron ayer los primeros análisis de los resultados que han obtenido hasta ahora la empresa AstraZeneca y la Universidad de Oxford en la búsqueda de una vacuna contra la Covid-19.
La Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa) informó que esos estudios preliminares estarán centrados en los datos recogidos en las primeras fases de la investigación, que solamente incluyeron experimentos en laboratorio y con animales, pero no con humanos.
Según ese organismo estatal, la intención es acelerar el trámite para la eventual aprobación de la vacuna, en caso de que las fases de pruebas que se realizan con humanos en Brasil y en otros países comprueben la eficacia y seguridad de la fórmula contra la Cppvid-19.
Estos análisis preliminares “no significan que se pueda llegar a una conclusión sobre la calidad, seguridad y eficacia de la vacuna, pues muchos datos todavía deberán ser sometidos a estudios”, aclaró la Anvisa en un comunicado.
Sin embargo, la misma nota aclara que la intención es adelantar algunas de las etapas que se deben cumplir hasta llegar a la plena certificación de una vacuna.
En Brasil se experimentan las vacunas desarrolladas por la multinacional Johnson & Johnson; la china Sinovac Biotech y el consorcio alemán BioNTech y Wyeth/Pfizer.
Esperan autorización
— Experimentos
En Brasil, los gobiernos regionales de Paraná y Bahía aguardan autorización para comenzar a experimentar en seres humanos la Sputnik V, desarrollada por Rusia; y la farmacéutica Covaxx.
