Santo Domingo. – Un estudio de la Federación Latinoamericana de la Industria Farmacéutica (FIFARMA) describe un bajo acceso (apenas 13 por ciento) en los países de la región a medicamentos innovadores en cáncer y enfermedades huérfanas, una vez son aprobados a nivel mundial.
Esos fármacos tardan entre año y medio y cuatro años en ser comercializados en los países latinoamericanos, de acuerdo al estudio.
Los resultados plantean un reto para los actores del ecosistema de salud en encontrar soluciones innovadoras para mejorar el acceso a esas terapias.
La Organización Mundial de la Salud (OMS) identifica como enfermedades huérfanas ausencia bilateral congénita de conductos deferentes, lupus eritematoso cutáneo, síndrome de poliposis hiperplásica, síndrome de Noovan, obesidad por deficiencia de receptor de melanocortina 4 y el conducto arterioso persistente.
El trabajo analizó la disponibilidad y el tiempo de acceso a medicamentos innovadores en Argentina, Brasil, Chile, Colombia, Costa Rica, Ecuador, México y Perú.
Fue desarrollado por la firma IQVIA con base en uno similar que se viene desarrollando desde 2004, por la Federación Europea de Industrias y Asociaciones Farmacéuticas sobre indicadores de espera en terapias innovadoras.
FIFARMA agrupa a 16 empresas biofarmacéuticas basadas en investigación y 11 asociaciones locales dedicadas a descubrir y desarrollar productos y servicios de salud seguros, innovadores y de calidad que mejoren la vida de pacientes de América Latina y el Caribe.
