Un estudio desarrollado en 15 centros médicos de Israel presentó resultados prometedores en el tratamiento del linfoma de Hodgkin avanzado, un tipo de cáncer que afecta al sistema linfático y que tiene una incidencia elevada en adultos jóvenes. La investigación mostró una remisión completa de los signos de la enfermedad en el 95 % de los pacientes tratados y una supervivencia global del 100 % al cabo de un año.
Los linfomas son cánceres que se originan en los linfocitos, células clave del sistema inmunológico, y pueden manifestarse en ganglios linfáticos, bazo, hígado o médula ósea. Dentro de este grupo, el linfoma de Hodgkin representa cerca del 10 % de los casos y suele diagnosticarse con mayor frecuencia en personas entre los 20 y 40 años, así como en mayores de 55.
Los resultados fueron presentados en la conferencia anual de la Sociedad Americana de Hematología (ASH), celebrada en Estados Unidos, y publicados en la revista científica Blood. El estudio evaluó un nuevo protocolo terapéutico denominado BrECADD, que combina quimioterapia avanzada con terapia biológica dirigida, reduciendo de forma significativa la necesidad de radioterapia y, con ello, los efectos secundarios asociados.
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Alta tasa de remisión y menor uso de radioterapia
El protocolo BrECADD se aplicó a 79 pacientes con linfoma de Hodgkin avanzado durante un período de dos años. El 95 % alcanzó una respuesta completa, es decir, la desaparición total de los signos detectables de la enfermedad, mientras que el 83 % mostró una remisión casi total tras solo dos ciclos de tratamiento.
Solo el 4 % de los pacientes requirió radioterapia adicional, una proporción notablemente inferior a la observada con los esquemas tradicionales. Además, la supervivencia global al año fue del 100 %, según los datos presentados.
Un tratamiento más preciso y personalizado
El estudio fue liderado por la doctora Tzofia Levy, del Campus de Atención Médica Rambam, y el doctor Zvi Forgas, del Centro Médico Soroka. Según detallan los investigadores, el protocolo integra el uso de brentuximab vedotina, un agente biológico que actúa de forma selectiva sobre las células cancerosas, preservando en mayor medida los tejidos sanos.
El tratamiento se ajusta de manera individual mediante estudios PET-CT, lo que permite adaptar la duración y la intensidad de la terapia según la respuesta de cada paciente. En el estudio, el 83 % presentó resultados negativos en estos estudios tras dos ciclos, lo que permitió completar el tratamiento en solo cuatro ciclos en la mayoría de los casos.
Efectos adversos y tolerabilidad
La publicación en Blood señala que los efectos adversos más frecuentes fueron toxicidades hematológicas, como neutropenia y trombocitopenia, aunque en general el tratamiento mostró una mejor tolerabilidad en comparación con protocolos anteriores. Algunos pacientes requirieron ajustes de dosis o cambios de esquema, pero todos los casos de recaída recibieron tratamiento de rescate con resultados favorables.
El doctor Roy Vitkon, del Centro Médico Ichilov de Tel Aviv, destacó que la principal fortaleza del protocolo BrECADD es su alta eficacia combinada con una reducción significativa de los efectos secundarios, lo que permite a muchos pacientes evitar la radioterapia y sus posibles secuelas a largo plazo.
Un paso adelante en el tratamiento del linfoma de Hodgkin
Los hallazgos confirman y amplían resultados observados previamente en estudios internacionales, como ensayos realizados en Alemania, pero representan una de las primeras validaciones a gran escala en la práctica clínica real. La colaboración entre 15 centros médicos israelíes fue clave para alcanzar estos resultados, según subrayaron los investigadores.
La doctora Levy calificó el nuevo protocolo como “una verdadera revolución en el tratamiento del linfoma de Hodgkin”, al ofrecer mayores probabilidades de curación y una mejor calidad de vida para los pacientes. La presentación de estos datos en la conferencia ASH posiciona a Israel como un referente en la investigación y aplicación de terapias innovadoras contra este tipo de cáncer.
