UE aprueba alternativa en AR






El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA)  emitió una opinión positiva recomendando la aprobación del fármaco oral baricitinib, de Eli Lilly and Company e Incyte Corporation.

Indicado para el tratamiento de la artritis reumatoide con actividad de moderada a grave en pacientes adultos que no han respondido adecuadamente o que son intolerantes a uno o más fármacos.

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