La FDA concedió la revisión prioritaria a la solicitud de autorización de alirocumab, fármaco biológico de Sanofi y Regeneron Pharmaceuticals cuyo nombre comercial es ‘Praluent’, para el tratamiento de pacientes con hipercolesterolemia.

Es un anticuerpo monoclonal en investigación que actúa sobre la pro proteína convertasa subtilisina/kexina tipo 9 (PCSK9), y la Ley Estadounidense de Tarifas para Usuarios de Medicamentos con Receta establece que la resolución de las revisiones prioritarias debe comunicarse al cabo de seis meses.