Santo Domingo.-Referencia Laboratorio Clínico anunció la adquisición de un moderno equipo Cobas 4800 para la realización de la genotipificación del Virus del Papiloma Humano y otras pruebas moleculares de gran importancia.
La prueba es recomendada por la FDA de Estados Unidos como primera herramienta de rastreo para riesgo de cáncer cervical.
Patricia León, directora ejecutiva de Referencia, destacó que esta prueba de genotipificación de HPV, aprobada por la FDA, tiene la ventaja de que con una sola toma de muestra y en un solo proceso se pueden ofrecer tres resultados: identificación de los genotipos HPV 16, HPV 18; y la de alto riesgo: 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66 y 68.
Se cree que el HPV, un virus de transmisión sexual, provoca la mayoría de los cánceres cervicales, ya que ciertas cepas como el HPV 16 y 18 se vinculan con mayor firmeza con estos tumores.
Este virus también provoca verrugas genitales en ambos sexos.
Además, las mujeres que no tienen los genotipos HPV 16 ó 18 y tienen otros genotipos de alto riesgo, se someterían entonces a un frotis de Papanicolaou para ver si se necesita una Colposcopía. Con su sede principal en Santo Domingo, Referencia Laboratorio Clínico tiene 30 años a la vanguardia tecnológica.
